PCR 儀器有多種分類方法，具體如下：

一、根據(jù) DNA 擴(kuò)增的目的和檢測標(biāo)準(zhǔn)分類

1、普通 PCR 儀：一次 PCR 擴(kuò)增只能運(yùn)行一個特定退火溫度，主要用于簡單的、對目的基因退火溫度的擴(kuò)增，應(yīng)用于科學(xué)研究、教學(xué)、醫(yī)學(xué)臨床、檢驗(yàn)檢疫等機(jī)構(gòu)。

2、梯度 PCR 儀：一次性 PCR 擴(kuò)增可設(shè)置一系列不同的退火溫度條件，通常有 12 種溫度梯度，用于研究未知 DNA 退火溫度的擴(kuò)增，可節(jié)約成本和時間，也可在不設(shè)置梯度時當(dāng)作普通 PCR 儀使用，多應(yīng)用于科研、教學(xué)機(jī)構(gòu)。

3、原位 PCR 儀：用于從細(xì)胞內(nèi)靶 DNA 的定位分析，可保持細(xì)胞或組織的完整性，使 PCR 反應(yīng)體系滲透到組織和細(xì)胞中，在細(xì)胞的靶 DNA 所在位置進(jìn)行基因擴(kuò)增，對于在分子和細(xì)胞水平上研究疾病的發(fā)病機(jī)理、臨床過程及病理轉(zhuǎn)變有重大實(shí)用價值，主要應(yīng)用于臨床、科研領(lǐng)域。

4、實(shí)時熒光定量 PCR 儀：在普通 PCR 儀基礎(chǔ)上增加了熒光信號采集系統(tǒng)和計算機(jī)分析處理系統(tǒng)，PCR 擴(kuò)增時加入的引物利用同位素、熒光素等進(jìn)行標(biāo)記，使用引物和熒光探針同時與模板特異性結(jié)合擴(kuò)增，擴(kuò)增結(jié)果通過熒光信號采集系統(tǒng)實(shí)時采集信號并輸送到計算機(jī)分析處理系統(tǒng)，得出量化的實(shí)時結(jié)果輸出，主要用于醫(yī)學(xué)臨床檢測、生物醫(yī)藥研發(fā)、食品行業(yè)、科研院校等機(jī)構(gòu)。

二、根據(jù) DNA 擴(kuò)增時升溫介質(zhì)分類

1、變溫鋁塊式 PCR 儀：以電阻絲、導(dǎo)電熱膜、熱泵式珀?duì)柼雽?dǎo)體元件等為熱源，通過升溫帶有凹孔的鋁塊，利用自來水、制冷壓縮機(jī)或半導(dǎo)體來降溫。優(yōu)點(diǎn)是溫度傳導(dǎo)快，各管擴(kuò)增一致性好；缺點(diǎn)是壓縮機(jī)制冷重量大、啟動慢等。實(shí)時熒光定量 PCR 儀

2、水浴式 PCR 儀：以水為傳熱介質(zhì)，通過機(jī)械裝置將帶有反應(yīng)管的架子在 3 個不同溫度的水浴中移位和升降溫度，實(shí)現(xiàn)溫度循環(huán)。優(yōu)點(diǎn)是溫度易恒定，熱容量大，擴(kuò)增效果穩(wěn)定；缺點(diǎn)是高溫水浴不穩(wěn)定，改變水浴溫度耗時較長。

3、變溫式流式 PCR 儀：依據(jù)空氣流的動力學(xué)原理，以冷熱氣流為介質(zhì)升降溫度。優(yōu)點(diǎn)是變溫迅速，適合微量、快速 PCR，反應(yīng)器不受形狀限制；缺點(diǎn)是難以控制低溫，有較多空氣流動力學(xué)要求。

三、根據(jù)實(shí)時熒光定量 PCR 儀的結(jié)構(gòu)分類

1、金屬板式實(shí)時定量 PCR 儀：可作為普通 PCR 儀使用，部分帶梯度功能，能容納的樣本量大，無需特殊耗材，但溫度均一性欠佳，存在邊緣效應(yīng)，標(biāo)準(zhǔn)曲線的反應(yīng)條件難以與樣品一致。

2、離心式實(shí)時定量 PCR 儀：PCR 擴(kuò)增樣品槽被設(shè)計為離心轉(zhuǎn)子，溫度均一性好，使用同一個激發(fā)光源和檢測器，可隨時檢測旋轉(zhuǎn)到跟前的樣品，能有效減少系統(tǒng)誤差，但可容納樣品量少，有的需用特殊毛細(xì)管作樣品管，增加了使用成本，且不帶梯度功能。

3、各孔獨(dú)立控溫的定量 PCR 儀：不同樣品槽分別擁有獨(dú)立的智能升降溫模塊，各孔獨(dú)立控溫，適合多指標(biāo)快速檢測，可實(shí)現(xiàn)任意梯度反應(yīng)，但上樣不如傳統(tǒng)方法方便，且需要特殊的扁平反應(yīng)管，使用成本較高。

PCR儀器種類多樣，選擇時需根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求、通量和預(yù)算進(jìn)行權(quán)衡。